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Wir können: • Temperatur + Klima in separater Kammer mit Großsichtfenster • Kammergröße b x h x t 53 cm x 70 cm x 80 cm • Kammervolumen 300 Liter • Temperaturbereich - 75°C bis + 180°C • rel. Feuchte 10% bis 98% • Belastung ca. 150 kg Beispiel: Dynamischer, programmgesteuerter Temperaturtest für motorgetriebenen Öffnungsmechanismus für Marssonde mit 35 kg Last von - 75°C bis + 150°C. Durch das große Kammersichtfenster konnte eine fortlaufende Aufzeichnung der Bewegungsabläufe des Testobjekts mittels Videokamera erfolgen. Gleichzeitig wurden Stromaufnahmen der Motoren und andere Parameter dokumentiert.

Als Spezialisten im Bereich der Betriebsfestigkeit und des Leichtbaus unterstützen wir Sie bei allen festigkeits- und sicherheitsrelevanten Aufgaben.

VTS-Elektronik begleitet Sie von der Idee bis zum fertigen Produkt. Unsere Experten entwickeln Leiterplatten, die speziell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt sind. Von der Konzeptentwicklung über den Bau eines Prototyps bis hin zur Serienfertigung bieten wir Ihnen umfassende Unterstützung. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser breites Know-how in der Entwicklung und Produktion von Leiterplatten.

Die HKS Konstruktion Sondermaschinen Oberflächentechnik GmbH bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich Prototypenbau an, um Ihre Ideen schnell und effizient in greifbare Modelle umzusetzen. Unsere modernen Fertigungstechniken und erfahrenen Ingenieure sorgen dafür, dass Ihre Prototypen höchsten Qualitätsstandards entsprechen und perfekt auf Ihre Anforderungen abgestimmt sind. Vorteile und Funktionen: Schnelle Umsetzung: Durch den Einsatz fortschrittlicher Technologien können wir Ihre Prototypen in kürzester Zeit fertigen. Hohe Präzision: Unsere Fertigungsprozesse gewährleisten eine hohe Maßgenauigkeit und Detailtreue. Flexibilität: Anpassung der Prototypen an spezifische Anforderungen und Änderungswünsche. Kosteneffizienz: Effiziente Nutzung von Ressourcen und Materialien zur Kostensenkung. Unsere Dienstleistungen: Beratung und Planung: Umfassende Unterstützung bei der Planung und Entwicklung Ihrer Prototypen. Design und Konstruktion: Erstellung detaillierter Konstruktionspläne und -modelle zur Visualisierung Ihrer Ideen. Fertigung: Einsatz modernster Technologien zur präzisen Herstellung Ihrer Prototypen. Tests und Validierung: Durchführung umfangreicher Tests zur Überprüfung der Funktionalität und Qualität der Prototypen. Warum HKS? Mit unserer langjährigen Erfahrung und unserem Engagement für höchste Qualitätsstandards sind wir Ihr verlässlicher Partner im Prototypenbau. Unsere maßgeschneiderten Lösungen tragen dazu bei, Ihre Entwicklungsprozesse zu optimieren und die Markteinführungszeiten zu verkürzen. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere Dienstleistungen im Bereich Prototypenbau zu erfahren. Besuchen Sie unsere Website HKS Konstruktion Sondermaschinen Oberflächentechnik GmbH für weitere Informationen.

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) Lolly-test is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in oropharyngeal saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset.

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Schnelltest ( Speichel: Lolly Test ) von Watmind Biotech Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT108/21 Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten "Lolly-Test": Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

10-1000 liters per minute. Easily adjustable to fit different filter types and sizes. Efficiently removes debris and contaminants from the filtration system. Enhances the overall performance and lifespan of the filter. Saves time and effort in filter maintenance and cleaning. Suitable for various industries such as water treatment, oil and gas, food and beverage, etc. Durable construction ensures long-lasting use. Simple installation and user-friendly operation.

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

• Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 98,5 % • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • alle Testkomponenten sind enthalten Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Artikelgewicht: 0,30 kg Inhalt: 25,00 Stück Abmessungen ( Länge × Breite × Höhe ): 27,00 × 13,00 × 7,00 cm

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzten, Praxen, Behörden, Apotheken, Unternehmen mit Betriebsarzt oder Institutionen, die den Test durchführen dürfen. Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest wurde bereits durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT526/21) Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist allgemein in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 98,00 % Sensitivität 99,70 % Spezifität Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Extraktionsreagenzien 25 Sterile Tupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Pipettenspitzen Arbeitsstation Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

In den meisten Fällen ist die Beeinträchtigung der Sehfähigkeit ein schleichender Prozess, der nicht gleich wahrgenommen wird. Aber spätestens, wenn es beim Autofahren, beim Arbeiten am Computer oder auch beim Fernsehen vermehrt zu Problemen kommt, sollten Sie nicht länger warten und sich mit einem Test Ihrer Sehkraft Klarheit verschaffen. Auch Kopfschmerzen und ständige Müdigkeit sowie gerötete Augen können ernst zu nehmende Hinweise auf eine Fehlsichtigkeit sein. Bei uns in Garbsen arbeiten wir mit modernen Technologien, die es uns erlauben, Ihre Sehstärke exakt und auf für Sie besonders angenehme Art und Weise zu bestimmen

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Ihre Wärmetauscher werden direkt vor Ort, in der Anlage oder in der Werkstatt mit modernsten Geräten inspiziert. Dabei können wir alle Bereiche des Prüfobjektes begutachten: – den freien Rohrteil – die Rohrbodenbereiche – bei U-Bogen-Objekten: die Bogenbereiche Die dafür eingesetzten Hochleistungssensorsysteme wurden von Delta Test entwickelt und hergestellt. Signalbeispiel Mehrdeutigkeit ohne Z-Basis Komparativ als Z-Darstellung Früher Report Bereits während der Inspektion ist es möglich, auf Wunsch eine vorläufige Dokumentation zu erhalten, die Ihnen kurzfristig einen ersten Überblick über den Zustand des Inspektionsobjektes geben kann. Schluss Report Sie erhalten nach Abschluss der Inspektion eine vollständige Dokumentation (z.B. PDF, 1,9 MB) mit Angabe des Zustandes der Rohrinspektion sowie auf Wunsch eine Schadensverlaufsanalyse, Angabe der Fehlerpositionen über die Rohrlänge, Steckpläne und weitere Analysen. Ihr Vorteil Stets aktueller Kenntnisstand über den ermittelten Status. Keine Wartezeiten auf das Eintreffen eines Zustandsberichtes. Keine weiteren Stillstandszeiten. Exakte Dokumentation der Fehlerposition

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien

Die GPIB-PCI-XL-Karte wird in einen beliebigen PCI-Slot eingesteckt (5,0-Volt- und 3,3-Volt-Slots werden unterstützt). Ein 24-poliger STD IEEE488-Anschluss wird verwendet, um GPIB-Geräte mit Hilfe von standardmäßigen GPIB-Kabeln zu verbinden.

Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Speichelproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leich-te Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Pack.-Inhalt: 40 Stück / Box Lagertemperatur: 4 ~ 30 °C Nachweisgrenze: 2,5 x102,2 TCID50/ml

Die Wissenschaft kann sich nicht auf eine Zahl einigen: Reichen fünf Testpersonen? Oder braucht es acht, um 80 % der Usability-Probleme zu entdecken? Wie heterogen darf die Zielgruppe dann sein? Unsere Antwort ist einfach: Die größte Steigerung des Erkenntnisgewinns erhalten Sie nicht durch eine große Stichprobe, sondern durch eine zweite Test-Iteration. So können die Ergebnisse aus dem ersten UX-Test bereits in das Konzept einfließen. Durch einen zweiten UX-Test (z. B. 2 Wochen später) kann direkt evaluiert werden, ob die Änderungen den gewünschten Effekt herbeiführen. Zusätzlich können Fragestellungen beantwortet werden, die sich erst im Laufe des Projekts ergeben haben. Sie möchten mehr über iteratives, agiles UX Testing erfahren? Sprechen Sie uns einfach an.

Jedes Ohr ist unterschiedlich. Und jeder Schwerhörige hat individuelle Bedürfnisse und Anforderungen an seine Hörhilfen. Entsprechend individuell müssen Hörsysteme sein. Insbesondere bei der Erstversorgung bedarf es daher einer professionellen Beratung und einem Hörgeräte-Test. Nur so kann man herausfinden, mit welchem Gerät man am besten zurechtkommt. Schließlich wissen Sie noch nicht, ob sich eher Hinter-dem-Ohr-Hörgeräte oder In-dem-Ohr-Hörgeräte eignen. Durch das kostenlose Probetragen können Sie verschiedene Modelle miteinander vergleichen und so das passende Hörgerät finden.

Für den Einsatz in großen Höhen und extremen Temperaturen muss für elektronische und mechanische Geräte und Instrumente ihre Tauglichkeit nachgewiesen werden. Bei niedrigen Drücken (Vakuum) ist die Wärmeableitung vorwiegend bei elektronischen Bauteilen durch Konvektion nicht mehr gegeben (Hitzeausfälle). Des weiteren können durch Ausgasung von Kunststoffen und Lacken erhebliche Veränderungen der Funktionalität der Systeme auftreten. Wir können: • Vakuum bis 10-4 Pa (~ 10-6 Torr) • Temperatur - 60°C bis + 180°C (mit Stickstoffkühlung partiell bis ca. - 150°C) • Es stehen für Funktions- und Messtechnik bis zu 200 Vakuumdurchführungen (auch für Koaxial und Hochspannung) zur Verfügung. Lückenlose Dokumentation.

Um sicherzustellen, dass die Anforderungen der ElektroMagnetischen Verträglichkeit von Ihren Geräten, Systemen und Anlagen erfüllt werden, können wir Ihnen in unserem gut aus- gestatteten EMV-Labor umfangreiche Prüfungen und Tests entwicklungsbegleitend und nach Norm anbieten. Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) ist die Fähigkeit einer elektrischen Einrichtung, in ihrer elektromagnetischen Umgebung zufriedenstellend zu funktionieren, ohne diese Umgebung, zu der auch andere elektrische Einrich-tungen gehören, unzulässig zu beeinflussen. Wir beraten Sie gern und erstellen Ihnen ein Angebot.

Über 4.000 dynamische SincoTec Prüfstände sind weltweit im Einsatz, um gemeinsam die Welt sicherer zu machen. Nicht nur statische Belastungen entscheiden über die Lebensdauer eines Bauteils, sondern insbesondere die dynamischen Belastungen sind oft kritisch, da sie schon auf deutlich niedrigerem Niveau zum Ausfall führen. Eine entsprechende Auslegung der Komponenten auf die dynamische Belastung ist daher zwingend notwendig. Es wird hierbei zwischen einer dauerfesten Auslegung für z. B. Motorenkomponenten und einer betriebsfesten Auslegung für z. B. Fahrwerkskomponenten unterschieden. Nicht nur Standard-Prüfstände Neben unseren Standard-Prüfsystemen, den universellen und bauteilspezifischen Prüfmaschinen, unseren SincoTec Regelsystemen, die hauseigene Prüf- und Auswertesoftware, entwickeln wir auch kundenspezifische Sonderprüfstände, speziell auf Ihre Anforderungen abgestimmt. Alles aus dem Hause SincoTec (Prüfsystem, Regler und Software). Lösungen für jede Branche Wir sind in einer Vielzahl von Industriebereichen, wie beispielsweise der Automobil-, Eisenbahn-, Wind- und Medizintechnikbranche vertreten. Alles was sich bewegt, machen wir sicherer. Sie finden alle Antriebsarten für unsere Prüfständen in unserem Produktportfolio, wobei wir in der energieeffizienten Resonanzprüftechnik Weltmarktführer sind. Wir lieben Herausforderungen Steigende Anforderungen unserer Kunden, kontinuierliche Weiterentwicklungen, neue Bauteile sowie ständig wechselnde Herausforderungen, treiben uns voran die Welt noch sicherer zu machen. Prüfstände für Ermüdungsversuche Universelle Prüfstände Ein Design, vier unterschiedliche Antriebssysteme, hunderte verschiedener Anwendungen verbergen sich hinter den Prüfständen der Universal-POWER-Serie: Resonanz Servohydraulik Servoelektrik Servopneumatik Bauteilspezifische Prüfstände Speziell für einzelne Bauteile bzw. Komponentengruppen entwickelte Prüfstände unserer POWER-Serie für schnelle und hochgenaue Prüfergebnisse. Kundenspezifische Prüfstände Wir entwickeln kundenspezifische Prüfstände direkt auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten. Regelsysteme & Software Unsere Regelsysteme sind der ideale Begleiter für SincoTec Prüfständen. Zusammen mit der intuitiven Prüf- und Auswertesoftware werden Ihre Prüfungen zum Kinderspiel. Unser weiteres Angebotsspektrum für Sie Modernisierungen Ihre Prüfmaschine ist in die Jahre gekommen? Hauchen Sie mit einem neuen SincoTec Regelsystem und Prüfsoftware Ihrem Prüfstand neues Leben ein. Prüfequipment Unser Prüfequipment erleichtert Ihnen die Durchführung Ihrer Untersuchungen mit Umweltsimulation. Service Mit unserem speziell geschulten Serviceteam aus den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Software stehen wir Ihnen jederzeit mit Wartung, Schulung und Beratung aus einer Hand zur Verfügung. Kalibrierungen Ob bei Ihnen vor Ort oder in unserem hauseigenen Kalibrierlabor – wir unterstützen Sie dabei, dass Ihre Qualität Ihren hohen Anforderungen und den gesetzlichen Vorschriften entspricht. Sie haben Fragen zu unseren Prüfständen? Unserer Vertriebsteam und unsere Experten stehen Ihnen bei Fragen gerne zur Verfügung und beraten Sie.

Hydraulikprüfstände werden zur Bestimmung der Schwingfestigkeit von Bauteilen oder gesamten Baugruppen eingesetzt. Der universelle Einsatz ermöglicht frei wählbare Signalformen und Prüffrequenzen für statische und dynamische Versuche. POWER FLOW Der ideale Universalprüfstand für nicht-lineare Systeme mit hoher Dämpfung. Mit der passenden Prüfvorrichtung auch für Zug-Druck-, Biege-, Torsionsprüfungen geeignet. Smart FLOW Die intelligente Hydraulikregelung. Durch die optimale Regelung ist die Energieaufnahme der Aggregate im Durchschnitt 50% niedriger. Regelsystem TestPilot Ihr ideale Partner für Prüfaufgaben – intuitiv, effizient und flexibel in Ihrem Prüflabor einsetzbar! Die Vorteile der Servohydraulik im Überblick: Frei konfigurierbare Belastungsverläufe Große Wegamplituden und somit große Hübe möglich Große Kräfte Einsatzgebiet: Nachfahrversuche, Bauteile mit Spiel, mehrachsige Versuche, hochbelastete Bauteile Bevorzugte Materialien: metallische und nichtmetallische Werkstoffe, Elastomere Lasteinleitung: ein- oder mehrachsial Belastungsarten: Axial (Zug-Druck), Biegung, Torsion, Innendruck oder Kombinationen aus diesen Prüffrequenzbereich: wählbar, von 0,01 Hz bis 500 Hz Signalform: beliebig; z.B. Sinus, Rechteck oder Dreieck Nie wieder über hohe Prüfkosten ärgern! Dank resonanzangetriebenen Prüfständen Mit unseren resonanzangeregten Prüfsystemen minimieren Sie Ihren Energieverbrauch und haben nebenbei schnell und hochgenaue Prüfergebnisse. Unserer technischer Vertrieb berät Sie gerne, welches Prüfsystem für Ihre Anforderungen am Besten ist.

• gestattet das „Hineingehen“ in Kabelverbindungen während des Betriebes • beliebiges Adaptieren von 9-, 15- bzw. 25- (bis 78-) poligen Steckverbindern untereinander. Anwendungsbereich • Labor • Prüffeld • Service in Datentechnik, Industrie und Forschung

High Accuracy Fast Results in 15 mins Easy Specimen Collection Simple operation, No equipment required Easy for Private Home Use CE1434

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

2019-nCoV IgM&IgG antibody Test Kit (Colloidal-gold Assay) Clinical human serum, plasma or whole blood samples (including EDTA, heparin, sodium citrate anticoagulation).
Sample storage condition and duration:serum or plasma samples can be stored at2-8℃ for 3 days. If long-term storage isrequired, they should be stored at-20℃ to avoidrepeated freeze-thaw cycles. Whole blood samples can be stored at 2-8℃ for 3 days,and should not be stored frozen.